Sylentis (PharmaMar) anuncia que el estudio FYDES para ojo seco ha cumplido su objetivo primario
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, ha anunciado este lunes que el ensayo clínico FYDES para evaluar la seguridad a largo plazo de tivanisirán en gotas oculares para el tratamiento de adultos con la enfermedad de ojo seco ha cumplido el objetivo primario. Este ensayo se llevó a cabo en 26 centros de Estados Unidos y contó con la participación de 301 pacientes.