PharmaMar ha anunciado este martes que su socio, Megapharm, ha recibido la aprobación condicional de comercialización de Zepzelca (lurbinectedina) por parte del Ministerio de Sanidad de Israel para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia basada en platino.
PharmaMar ha anunciado este martes que su socio, Adium Pharma, ha recibido la completa aprobación de comercialización de Zepzelca (lurbinectedina) por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad con o después de quimioterapia basada en platino.
PharmaMar ha anunciado este lunes que su socio en China, Luye Pharma Group, ha puesto en marcha el Programa de Uso Compasivo (NPP, Named Patient Program) en Hong Kong, que proporciona a los pacientes locales que cumplan los requisitos de acceso inmediato al tratamiento contra el cáncer Zepzelca (lurbinectedina).
PharmaMar comienza el año con subidas cercanas al 3%.
