"Los datos más recientes informados por Oryzon son otro hito importante en el estudio ALICE de participación completa, que ha mostrado resultados positivos a lo largo", señalan desde Edison. La compañía ha presentado una actualización de 42 meses de su ensayo ALICE de fase IIa en curso para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) en pacientes ancianos/no aptos recién diagnosticados.
Oryzon Genomics presenta este viernes nuevos datos positivos de eficacia del ensayo de Fase IIa ALICE en curso, que investiga iadademstat en combinación con azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) ancianos o no elegibles para quimioterapia intensiva, en un póster en el congreso anual de la Asociación Europea de Hematología (EHA-2022), que tiene lugar en Viena del 9 al 12 de junio.
Oryzon Genomics ha anunciado este miércoles que ha conseguido la aprobación de la Agencia Regulatoria del Medicamento de EEUU (FDA por sus siglas en inglés) para iadademstat. Su inhibidor de LSD1 en fase clínica ha sido designado como medicamento huérfano para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP).
