| Precio | 1,692€ |
| Variación | 0,010€ |
| Variación % | 0,59% |
| Actualizado | 13:50 30/10/24 |
| Volumen | 17.467 |
| Apertura | 1,708€ |
| Cierre | 1,682€ |
| Oferta | 1,692€ / 1,690€ |
| Máximo/Mínimo (día) | 1,708€ / 1,682€ |
| Máximo/Mínimo (año) | 2,385€ / 1,552€ |
| Periodo | Precio | Variación | Variación % | Volumen |
|---|---|---|---|---|
| 1 Semana (23 oct) | 1,740€ | -0,058[FX] | -3,33% | 15.485 |
| 1 Mes (30 sep) | 1,814€ | -0,132[FX] | -7,28% | 139.342 |
| 3 Meses (01 ago) | 1,808€ | -0,126[FX] | -6,97% | 100.160 |
| 6 Meses (03 may) | 1,928€ | -0,246[FX] | -12,76% | 97.103 |
| 1 Año (31 oct) | 2,015€ | -0,333[FX] | -16,53% | 16.001 |
| Fecha | Valor | Broker | Recomendación | Objetivo |
|---|---|---|---|---|
| 30/08/24 | ORYZON GENOMICS | Jefferies & Co | COMPRAR | 2,30€ |
Oryzon Genomics ha presentado una pérdida neta de 2,27 millones de euros hasta septiembre de 2024, lo que supone un incremento del 39,33% en comparación con los 'números rojos' de 1,63 millones del mismo periodo del ejercicio anterior. La biofarmacéutica achaca estas cifras a "una menor monetización de deducciones fiscales derivadas de un aumento de la intensidad de estudios clínicos realizados en EEUU".
Oryzon ha anunciado este lunes que la Oficina Europea de Patentes (OEP) ha concedido formalmente la patente europea de Oryzon EP3661510B1, titulada 'Métodos de tratamiento de alteraciones del comportamiento', relativa a vafidemstat, el inhibidor de LSD1 de Oryzon en desarrollo clínico para el tratamiento de trastornos psiquiátricos como el trastorno límite de la personalidad (TLP) y la esquizofrenia. Las reivindicaciones concedidas cubren el uso de vafidemstat para el tratamiento de la agresividad y el retraimiento social.
Oryzon está 'en boca de todos' en los últimos tiempos por los avances de su fármaco vafidemstat en el tratamiento para el Trastorno Límite de Personalidad (TLP). Que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) esté de acuerdo con los planteamientos de la compañía para iniciar la Fase III de su ensayo PORTICO -2 con este fármaco es una noticia muy relevante, tal y como ha manifestado la propia empresa y como opinan los propios expertos, que ven en todo el proceso "una gran oportunidad para que Oryzon desarrollo un tratamiento eficaz para el TLP".
La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos apoya el inicio del ensayo de Fase III PORTICO-2 de Oryzon para su fármaco vafidemstat en Transtorno Límite de Personalidad (TLP).
