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La EMA recomienda aprobar 'Mayzent' (Novartis) para esclerosis múltiple secundariamente progresiva activa

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha adoptado una opinión positiva para 'Mayzent' (siponimod) para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple secundariamente progresiva (EMSP) con enfermedad activa evidenciada por brotes o por actividad radiológica en imagen.

EMA recomienda aprobar 'Kadcyla' (Roche) para el tratamiento adyuvante en cáncer de mama precoz HER2 positivo

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de trastuzumab emtansina, registrado por Roche con el nombre de 'Kadcyla', para el tratamiento adyuvante (después de la cirugía) en mujeres con cáncer de mama precoz (CMP) HER2 positivo que tienen una enfermedad residual invasiva, en mama y/o ganglios linfáticos, tras el tratamiento neoadyuvante (antes de la cirugía) con taxanos y terapia dirigida antiHER2.

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