Bayer ha anunciado este jueves que la Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA) ha dado el visto bueno a la comercialización de un nuevo tratamiento para la hemofilia, el medicamento llamado Jivi. Se trata del tercer tratamiento de hemofilia A aprobado por la FDA en la cartera de Bayer, según un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Jivi es un tratamiento diseñado exclusivamente por Bayer que ofrece una eficacia comprobada. Por lo tanto, la aprobación de la FDA es un importante paso adelante para los pacientes con hemofilia A en Estados Unidos. Bayer también ha presentado solicitudes de autorización de comercialización en la Unión Europea y Japón, ha afirmado el miembro del Comité Ejecutivo de la División Farmacéutica de la compañía, Joerg Moeller.
Las acciones de la farmacéutica caen alrededor de un 0,5% en la sesión de este jueves, hasta los 81,74 euros por título. Desde comienzo de año retroceden un 18,95%.
