A més del Banc Central Europeu (BCE), del Consell Europeu i del Brexit, aquest dijous els inversors estaran pendents del que hagi de dir la Food and Drug Administration (FDA) nord-americana sobre les vacunes de la COVID-19. Com a part del procés d'aprovació de la vacuna, un comitè d'experts mèdics independents es reuneix avui per discutir i després votar si el regulador ha d'aprovar o autoritzar el que pot ser la primera vacuna contra la COVID-19 disponible als EUA.
La reunió del comitè assessor està programada per ser transmesa per Internet. L'FDA va optar per fer públiques aquestes reunions en un intent per guanyar-se la confiança de la gent, que en última instància serà la que haurà de decidir si opta o no per vacunar-se.
L'FDA va publicar aquest dimarts documents abans d'aquesta reunió durant la qual es recollia que la vacuna per combatre la COVID-19 desenvolupada per BioNTech i Pfizer té un "perfil de seguretat favorable".
La vacuna de Pfizer i BioNTech ja ha estat aprovada pel Regne Unit i tot indica que és la favorita per ser aprovada també en primer lloc als EUA i Europa. Les dues companyies han publicat fins ara dades limitades sobre com s'ha comportat la vacuna en els assajos clínics, centrant-se en la taxa d'eficàcia del 95%. L'FDA precisava dimarts que el nombre d'infeccions per COVID-19 entre els participants de l'assaig que van rebre el placebo o la vacuna va ser el mateix fins a 14 dies després que se n'administrés la primera dosi. En aquest moment, els participants que van ser vacunats tenien menys probabilitats de contraure el virus.
Tot i que les persones que van rebre la primera dosi de la vacuna de dues dosis van tenir una taxa d'eficàcia del 88,9%, després de la primera dosi, l'FDA ha assenyalat que no recolza l'ús d'una sola dosi. L'agència també cita diverses incògnites sobre la vacuna, incloent-hi la durabilitat de la protecció, la forma en què la vacuna protegeix els nens i les persones inmunocompromeses com les que tenen VIH/SIDA, i si la vacuna pot prevenir la reinfecció en persones que ja han estat infectades amb el coronavirus.
Els experts de Link Securities indiquen que, si finalment l'FDA dona el vistiplau a la vacuna de Pfizer, el procés de vacunació a la població de major risc pot començar als EUA tan aviat com aquest cap de setmana. "Tot i que sembla que la vacuna no ha de ser utilitzada entre les persones amb fortes al·lèrgies, la qual cosa que és bastant comú entre tot tipus de vacunes, esperem que l'FDA aprovi la vacuna, cosa que se sabrà entre avui i demà", assenyalen aquests analistes al seu informe diari.
