El ministre de Consum, Alberto Garzón, ha signat aquest dijous una ordre ministerial per la qual endureix els requisits en la venda de mascaretes higièniques. D'aquesta manera, acota els conceptes de màscares higièniques, accessori de mascaretes o filtre. La iniciativa ja ha rebut la llum verda per part de la Unió Europea i l'Organització Mundial de Comerç (OMC).
Una vegada que transcorrin els trenta dies després de la seva entrada en vigor, només podran ser comercialitzades com mascaretes higièniques les testades per un laboratori acreditat. A més, el Govern ha d'aprovar un nou model combinat de materials que permet la lectura labial i garanteix la protecció enfront de la SARS-CoV-2.
L'actual adaptació de la indústria nacional, que compta amb capacitat per cobrir a prop del 90% de la demanda, així com la tasca de vigilància de mercat duta a terme a l'efecte, i les noves varietats de màscares i accessoris posats al mercat, fan necessari promulgar la nova ordre per ampliar les exigències d'aquest tipus de productes per tal de garantir la seguretat dels consumidors sense símptomes de coronavirus i que no estan en contacte amb persones malaltes, segons comunicava el Ministeri.
PRIMERA DEFINICIÓ DE MASCARETA HIGIÈNICA LEGISLADA
"Tot aquell producte tant reutilitzable (que pot rentar-se o higienitzar) com no reutilitzable (d'un sol ús), amb o sense accessoris, dissenyat per cobrir boca, nas i mentó, dotat d'un sistema de subjecció normalment al capdavant de les orelles, l'ús previst del qual és minimitzar la projecció de les gotes respiratòries, que contenen saliva, esputs o secrecions respiratòries quan l'usuari parla, tus o esternuda, podent també limitar la penetració a l'àrea nasal i bucal de l'usuari de les gotes respiratòries d'origen extern sense declarar la protecció de l'usuari, sempre que no sigui considerat producte sanitari (...) ni equip de protecció individual (EPI) (...)". Així es defineix, segons l'ordre ministerial, la mascareta higiènica.
L'ordre inclou altres definicions específiques per als accessoris d'aquestes màscares i els filtres. D'aquesta manera, s'estableixen uns requisits que han d'omplir els materials higiènics emprats a l'hora de produir-los i comercialitzar-se, eliminant-se del catàleg tots els productes higiènics que no compleixin aquests requisits. Un altre aspecte de la comercialització és que s'estableixen requisits tècnics addicionals per a la comercialització de les màscares i complements, que indiquin en el propi envàs les especificacions tècniques, l'eficàcia de filtració del material i la resistència a la respiració o permeabilitat a l'aire i el laboratori emprat per a la seva realització.
Entre altres indicacions, han de figurar almenys les dades obtingudes abans i després del total de cicles de rentat indicats pel fabricant, seguint el mètode de rentat i assecat recomanat en productes reutilitzables. També es prohibeix la comercialització de les mascaretes higièniques fora de l'envàs original. Una altra mesura en relació a les mascaretes higièniques destinades a una correcta lectura labial són més requisits addicionals per a aquelles destinades a població amb dificultats psicomotrius, i per al públic infantil, en què s'haurà d'incloure en l'etiquetatge l'ús sota la supervisió d'un adult.
En relació amb els filtres comercialitzats de forma separada de la resta de la tela que conforma la mascareta, hauran de cobrir la major superfície possible de la mascareta, entre d'altres aspectes.
REQUISITS PER ALS LABORATORIS
Els laboratoris queden subjectes a aquesta ordre, hauran de certificar les característiques de les mascaretes exigint-los un requisit equivalent el qual s'exigeix als laboratoris que certifiquen equips de protecció individual (EPI). Al mateix temps, s'estableixen actuacions per part de les autoritats de vigilància de mercat.
El contingut de l'orde entrarà en vigor a l'endemà de la seva publicació al Butlletí Oficial de l'Estat (BOE), si bé, les mascaretes que haguessin estat posades al mercat amb anterioritat tindran un termini de 30 dies per adequar-se al contingut de l'ordre, període després del qual ja no podran ser comercialitzades amb la denominació de "màscares higièniques". Així mateix, els laboratoris que certifiquin les característiques de les màscares disposaran de sis mesos per a l'acreditació de la UNE-EN ISO/IEC 17025 davant l'autoritat nacional d'acreditació corresponent, període mínim necessari per dur a terme els tràmits per aconseguir aquesta acreditació. Durant aquest període transitori, els laboratoris han d'especificar que sol·licitat l'acreditació UNE-EN ISO/IEC 17025 davant l'autoritat nacional.
En detall, les comunitats autònomes i les seves autoritats de consum d'acord amb la seva normativa regional, podran iniciar expedients sancionadors contra les companyies que comercialitzin aquest tipus de mascaretes sense respectar les normes d'etiquetatge i/o retirar de la circulació els productes. De fet, tenen la potestat de sancionar els laboratoris que no compleixin amb les normes disposades després de l'entrada en vigor de l'ordre UNE-EN ISO/IEC 17025 encara que aquests laboratoris hagin sol·licitat l'acreditació i es trobin en el període mínim de sis mesos de transició. Aquestes sancions poden comportar el tancament de laboratori durant cinc anys.
Tot i que Alemanya va prohibir les màscares de tela (l'equivalent a les mascaretes higièniques espanyoles) en tots els espais públics, Consum assenyala que la comissària europea de Salut, Stela Kyriakides, va indicar el passat 3 de febrer que no hi ha evidència suficient per recomanar la utilització de les màscares FFP2 per al públic en general. Així mateix, el Ministeri precisa que a Espanya es dirà "màscares higièniques" a les equivalents franceses anomenades higièniques tipus 1.
