Faes Farma ha rebut l'autorització de laboratori de la Unió Europea (UE) que inclou la nova planta de fabricació de medicaments a Derio (Biscaia), juntament amb el certificat GMP (Good Manufacturing Practices) de l'Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris (AEMPS).
- 3,50€
- 0,14%
L'empresa farmacèutica ha comunicat a la Comissió Nacional del Mercat de Valors (CNMV) que, amb aquest certificat, pot començar a presentar de forma immediata les variacions de Registre per cada producte per a l'inici de la comercialització dels medicaments fabricats en aquesta planta.
La producció començarà a Espanya i Europa per després continuar amb la resta dels països on la companyia té presència. "A mesura que es vagin rebent les autoritzacions, la producció s'anirà traslladant de manera esglaonada de l'actual planta de Lamiako (Leioa, Biscaia) a la nova a Derio", ha explicat la companyia.
El certificat GMP permet la fabricació de medicaments en aquesta nova planta per a les mateixes formes farmacèutiques que a la planta de Lamiako i addicionalment estics de líquids i càpsules toves.
La nova planta permetrà fins i tot duplicar la capacitat industrial actual de la planta actual i podrà arribar a produir més de 100 milions d'unitats de medicaments cada any, "gràcies a la incorporació de noves tecnologies d'alt valor i a l'excel·lència operativa".
Cal destacar que les instal·lacions estan situades al Parc Científic i Tecnològic de Biscaia, ocupen al voltant de 60.000 metres quadrats de superfície construïda, dels quals l'àrea de producció farmacèutica representa 20.000 metres quadrats aproximadament.
