- -0,21€
- -1,10%
Bayer ha presentat a l'ASCO noves dades sobre l'eficàcia i "forta activitat" de Larotrectinib en pacients adults i nens amb càncer, tumors del sistema nerviós central o metàstasis cerebrals. Les accions de la companyia registren una pujada del 2,5% durant la sessió d'aquest dimarts.
Larotrectinib va ser aprovat per la FDA el novembre de 2018 de manera accelerada sobre la base de la taxa de resposta general. Encara que l'aprovació pot dependre de la verificació i la descripció del benefici clínic durant els assajos confirmatoris, Bayer ha presentat una Sol·licitud d'Autorització de Comercialització (MAA) a la Unió Europea i s'estan tramitant o planificant sol·licituds addicionals en altres regions.
De moment, Bayer ha anunciat que, en pacients amb càncer TRK amb malaltia intracranial, el compost va aconseguir respostes i control durador de la malaltia, a través de l'edat o la histologia del tumor. Per al 71% dels pacients amb tumors primaris del sistema nerviós central, el control de la malaltia es va aconseguir durant 24 setmanes o més.
"Preses en la seva totalitat, aquestes dades confirmen encara més l'activitat de Larotrectinib en pacients amb càncer TRK, independentment del tipus de tumor i l'edat, incloent-hi els que presenten metàstasis cerebrals o tumors primaris de l'SNC". "Les respostes ràpides i duradores observades amb Larotrectinib en els pacients durant aquestes anàlisis són encoratjadores", ha dit l'investigador principal i investigador Director del Servei de Desenvolupament de Fàrmacs Primerencs al Centre de Càncer Memorial Sloan Kettering, Alexander Drilon.
"Aquestes dades són importants ja que continuem veient l'eficàcia amb Larotrectinib en el càncer de fusió TRK en diferents tipus i edats de tumors", afirma el vicepresident sènior i cap de desenvolupament d'oncologia a la divisió de productes farmacèutics de Bayer, Scott Z. Fields.
