Brussel·les revoca la decisió de denegar a PharmaMar comercialitzar Aplidin
La Comissió Europea ha comunicat a PharmaMar la decisió de revocar la denegació d'autorització de comercialització d'Aplidin per a mieloma múltiple. Per això, l'Agència Europea del Medicament (EMA, per les sigles en anglès) tornarà a avaluar el fàrmac. La companyia ha pujat un 4,07% al Mercat Continu després de la notícia.