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PharmaMar ha anunciado estes viernes que su socio, Boryung Corporation, ha recibido la aprobación condicional de comercialización de Zepzelca (lurbinectedina) por parte del Ministerio de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica (MFDS, Ministry of Food and Drug Safety) de Corea del Sur para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad en o después de quimioterapia basada en platino.
S&P ha rebajado el rating de Grifols a 'B+', mientras que Moody's y Fitch mantienen los suyos en 'B1' y 'BB-', respectivamente. La decisión de S&P se basa en sus expectativas de un desapalancamiento más lento. Por su parte, la perspectiva 'estable' de S&P sugiere que la compañía aumentará de forma constante sus ingresos y márgenes en los próximos 12-18 meses, a medida que el mercado de terapias plasmáticas se recupera gradualmente y la integración de Biotest produzca sinergias.