Sylentis (PharmaMar) no logra objetivos en su ensayo con tivanisirán para ojo seco
En el estudio han participado 40 hospitales de Estados Unidos, 8 de España y 203 pacientes
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, ha obtenido los resultados del ensayo clínico Fase III SYL1001_V (tivanisirán) para el tratamiento del ojo seco asociado al síndrome de Sjögren. El objetivo primario era evaluar la eficacia (signos y síntomas) y no se ha alcanzado, según ha comunicado la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Se trataba de un estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con un grupo placebo en el que han participado 40 hospitales de Estados Unidos, 8 de España y 203 pacientes.
Sylentis desea dar las gracias a los pacientes, familias, hospitales, cuidadores y equipos médicos que han hecho posible la realización de este ensayo.
