PharmaMar y Janssen firman un nuevo acuerdo para Yondelis en EEUU

Acuerdan también la transferencia a PharmaMar de los derechos sobre Yondelis en el resto de territorios

Bolsamanía
Bolsamania | 26 ago, 2019 08:41 - Actualizado: 17:39
luis mora pharammar
Luis Mora, director general de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar.

PharmaMar

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PharmaMar ha cerrado con una subida del 5% en bolsa, aunque ha llegado a revalorizarse un 7%. La biofarmacéutica y Janssen han suscrito un nuevo acuerdo de licencia que sustituye al Acuerdo de Licencia de 2001 bajo el cual Janssen se reserva el derecho de vender y distribuir, con carácter exclusivo, Yondelis y cualquier otro producto que contenga el principio activo (trabectedina) en Estados Unidos.

Los pagos por cumplimiento de hitos y por royalties sobre las ventas netas del producto obtenidas por Janssen en Estados Unidos se mantienen respecto al Acuerdo de Licencia de 2001. PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción del principio activo, que se suministrará a Janssen para su uso clínico y comercial.

Simultáneamente, PharmaMar y Janssen han firmado un acuerdo marco de transferencia de productos, por el cual Janssen transfiere a PharmaMar todos los derechos sobre el compuesto en el resto de los territorios licenciados a Janssen, es decir, todos los países del mundo excepto EEUU, Europa y Japón, este último licenciado a Taiho Pharmaceuticals.

La implementación de este acuerdo de transferencia se realizará de forma gradual, dependiendo de los requisitos regulatorios específicos de cada país. Janssen y PharmaMar se comprometen a asegurar el suministro de Yondelis durante la transferencia. Janssen continuará con las ventas del producto hasta que se complete la transferencia de las autorizaciones de comercialización.

PharmaMar ha indicado que este acuerdo macro de transferencia le permitirá distribuir Yondelis en más de 40 países adicionales en los que el producto ya ha sido aprobado.

PharmaMar tiene previsto comercializar Yondelis a través de socios locales y no descarta la posibilidad de que se presenten nuevas solicitudes y se obtengan nuevas aprobaciones regulatorias en más países en los que el producto no esté actualmente aprobado.

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