Economía.- Novo Nordisk se desploma hasta un 29% tras un ensayo de su nuevo tratamiento contra la obesidad

Europa Press | 20 dic, 2024 13:16

MADRID, 20 (EUROPA PRESS)

Las acciones de Novo Nordisk han llegado a caer este viernes hasta un 29,2% en la Bolsa de Copenhague después de que el laboratorio danés haya informado de los resultados de un ensayo para CagriSema, el nuevo medicamento experimental para luchar contra la obesidad que combina semaglutida, componente de 'Ozempic' y 'Wegovy', con cagrilintida.

No obstante, al superar la media sesión, los títulos de la farmacéutica danesa lograban enjugar parcialmente sus pérdidas para limitar la caída a alrededor del 19%, borrando así completamente las ganancias de la acción de Novo Nordisk en 2024, que ahora perdería alrededor de un 14% en lo que va de año.

En un comunicado, Novo Nordisk informó de los resultados principales de REDEFINE 1, un ensayo de eficacia y seguridad de 68 semanas al que ha sometido a CagriSema y que incluyó a 3.417 personas aleatorizadas con obesidad o sobrepeso con una o más comorbilidades y un peso corporal inicial medio de 106,9 kg.

En este sentido, el laboratorio ha destacado que el ensayo logró su criterio de valoración principal al demostrar una pérdida de peso superior y estadísticamente significativa en la semana 68 con CagriSema frente a placebo.

"Las personas tratadas con CagriSema lograron una pérdida de peso superior del 22,7% después de 68 semanas", ha indicado la empresa, añadiendo que, el 40,4% de los pacientes que recibieron CagriSema lograron una pérdida de peso del 25% o más después de 68 semanas.

"Nos alienta el perfil de pérdida de peso de CagriSema", ha declarado Martin Holst Lange, vicepresidente ejecutivo de Desarrollo de Novo Nordisk, añadiendo que esto se logró "a pesar de que sólo el 57% de los pacientes alcanzaron la dosis más alta de CagriSema".

"Con los conocimientos obtenidos del ensayo REDEFINE 1, planeamos explorar más a fondo el potencial adicional de pérdida de peso de CagriSema", ha añadido.

En este sentido, la farmacéutica ha indicado que los resultados del segundo ensayo fundamental de fase 3, REDEFINE 2, en adultos con diabetes tipo 2 y obesidad o sobrepeso se esperan durante la primera mitad de 2025.

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