Europa Press | 25 ene, 2019 13:46
MADRID, 25 (EUROPA PRESS)
Una combinación de medicamentos de fibrosis quística, lumacaftor e ivacaftor, es segura y efectiva en niños de 2 a 5 años de edad cuya enfermedad es causada por dos copias de la mutación del gen F508del-CFTR, la forma más común y grave de fibrosis quística, según ha concluido un estudio publicado en la revista 'The Lancet Respiratory Medicine'.