Un nuevo fármaco para la distrofia muscular de Duchenne muestra potencial para retrasar la progresión de la enfermedad

MADRID, 22 (EUROPA PRESS)

Un ensayo clínico de Fase I publicado en la revista 'Journal of Neuromuscular Diseases' ha demostrado el éxito de un un nuevo fármaco para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en niños. El fármaco, edasalonexent, fue bien tolerado y tiene el potencial de retrasar la progresión de la enfermedad en todos los subconjuntos de pacientes.