Europa Press | 26 mar, 2020 18:06
MADRID, 26 (EUROPA PRESS)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), siguiendo lo acordado por la Red de Agencias de Medicamentos Nacionales, la HMA y la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha pospuesto la fecha límite establecida para que los titulares de autorización de comercialización (TACs) presenten las conclusiones de los análisis del riesgo de formación y presencia de impurezas de nitrosaminas en medicamentos que contengan sustancias activas de síntesis química.