Europa Press | 26 nov, 2019 16:40
MADRID, 26 (EUROPA PRESS)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha informado de que la empresa ConvaTec le ha dejado constancia de que determinadas referencias y lotes de apósitos para ostomía 'Surfit', 'Combihesive' y 'Durahesive', fabricados entre febrero de 2017 y septiembre de 2018, podrían tener el orificio de inicio (orificio del estoma) descentrado.