Europa Press | 17 dic, 2019 12:43
MADRID, 17 (EUROPA PRESS)
La compañía ha presentado la Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco (NDA, por sus siglos en inglés) a la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) de lurbinectedina, en monoterapia, para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recurrente, bajo la regulación de aprobación acelerada ('accelerated approval'), basándose en los datos del ensayo basket multicéntrico de fase II.