Menos del 1% de las familias tienen un diagnóstico correcto de la epilepsia PCDH19, también vinculada al autismo

MADRID, 3 (EUROPA PRESS)

Solo hay 10 casos diagnosticados de epilepsia por mutación en el gen PCDH19 en España, un tipo de epilepsia de causa no determinada que se origina en la infancia y se caracteriza por crisis convulsivas cortas, de menos de cinco minutos, pero repetidas durante uno o varios días, y se relaciona con episodios febriles y, en algunos casos, con alteraciones cognitivas, del aprendizaje y psiquiátricas, como el autismo, según explica el director del Programa de Epilepsia del Hospital Ruber Internacional, doctor Antonio Gil-Nagel.