La FDA autoriza a Bayer su nuevo fármaco oncológico basado en la medicina de precisión

MADRID, 27 (EUROPA PRESS)

Bayer ha recibido la autorización de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) para su nuevo fármaco para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos localmente avanzados o metástasicos que presenten fusiones de los genes NTRK (receptor tirosina quinasa de neurotrofinas).