La FDA aprueba 'Zerbaxa' (MSD) para neumonía adquirida en el hospital y asociada a ventilación mecánica

MADRID, 1 (EUROPA PRESS)

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el uso de ceftolozano y tazobactam, registrado por MSD con el nombre de 'Zerbaxa' para el tratamiento de pacientes de 18 años o mayores con neumonía adquirida en el hospital y neumonía asociada a ventilación mecánica (NAH y NAVM) provocada por los siguientes microorganismos Gram-negativos susceptibles 'Enterobacter cloacae', 'Escherichia coli', 'Haemophilus influenzae', 'Klebsiella oxytoca', 'Klebsiella pneumoniae', 'Proteus mirabilis', 'Pseudomonas aeruginosa' y 'Serratia marcescens'.