Europa Press | 11 may, 2020 11:07
MADRID, 11 (EUROPA PRESS)
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado capmatinib, registrado por Novartis con el nombre de 'Tabrecta', un inhibidor oral de MET para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico cuyos tumores presentan una mutación que provoca MET exon 14 (METex14) skipping, según los resultados de un ensayo aprobado por la agencia estadounidense.