La FDA aprueba la combinación de 'Bavencio' con 'Inlyta' en carcinoma de células renales avanzado

MADRID, 21 (EUROPA PRESS)

Merck y Pfizer han anunciado que la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado la combinación de avelumab, registrado con el nombre de 'Bavencio', y axitinib, registrado con el nombre de 'Inlyta', para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma de células renales avanzado.