La EMA designa fármaco huérfano a un producto de terapia avanzada desarrollado en España para la piel de mariposa

MADRID, 7 (EUROPA PRESS)

Un producto de bioingeniería tisular basado en el empleo de células de paciente corregidas mediante edición genómica, y desarrollado en España, ha sido designado como medicamento huérfano por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de la epidermólisis bullosa distrófica recesiva, también conocida como piel de mariposa.