Europa Press | 04 feb, 2020 12:43
MADRID, 4 (EUROPA PRESS)
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha autorizado la comercialización de belantamab mafodotin para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario pretratados con un fármaco inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38.