Europa Press | 27 ago, 2018 13:53
MADRID, 27 (EUROPA PRESS)
Novartis ha anunciado este lunes que la Comisión Europea (CE) ha aprobado 'Kymriah' (tisagenlecleucel, anteriormente CTL019) para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos jóvenes hasta 25 años con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B refractaria, en recaída tras trasplante o en una segunda o posterior recaída, así como para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de célula grande (LBDCG) en recaída o refractario (r/r) después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.