Europa Press | 23 abr, 2020 13:44
MADRID, 23 (EUROPA PRESS)
Investigaciones españoles han generado modelos celulares humanos de neuronas y astrocitos que permiten conocer mejor los mecanismos del síndrome de Sanfilippo C, una grave enfermedad rara neurodegenerativa que aparece en los primeros años de vida para la que no existe tratamiento.