Europa Press | 19 feb, 2019 11:19
MADRID, 19 (EUROPA PRESS)
Las mutaciones en el exón específico de músculo del gen FXR1 son causantes de una nueva miopatía congénita en humanos y ratones, ha hallado un grupo de investigadores procedentes del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), el Instituto de Investigación del Hospital Universitario La Paz (IDiPAZ) y el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols.