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Investigadores avanzan en la comprensión de la enfermedad congénita del metabolismo más frecuente

Europa Press | 24 may, 2019 13:20

MADRID, 24 (EUROPA PRESS)

Un equipo internacional con participación de científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha determinado la estructura atómica de la fenilalanina hidroxilasa, una enzima humana cuyos fallos son responsables del error innato del metabolismo más frecuente: la fenilcetonuria.