Identifican una firma genética común en epidermolisis bullosa, el síndrome de Kindler y el xeroderma pigmentoso

MADRID, 22 (EUROPA PRESS)

Investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) han identificado una firma genética común en tres enfermedades raras de la piel o genodermatosis (la epidermolisis bullosa distrófica recesiva, el síndrome de Kindler y el xeroderma pigmentoso).