FDA y EMA aceptan revisar la petición de comercialización de satralizumab (Roche) para neuromielitis óptica

MADRID, 5 (EUROPA PRESS)

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) han aceptado la revisión de solicitud de comercialización de satralizumab, de Roche, para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes con trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD, por sus siglas en inglés).