FDA y EMA aceptan la solicitud de 'siponimod' (Novartis) para esclerosis múltiple secundaria progresiva

MADRID, 9 (EUROPA PRESS)

Novartis ha anunciado este martes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) han aceptado la Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) y la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) para 'siponimod' (BAF312), tratamiento oral de administración diaria específicamente diseñado para tratar la esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP) en adultos.