Europa Press | 23 ene, 2020 18:00
MADRID, 23 (EUROPA PRESS)
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado ampliar la ficha técnica del tratamiento semanal semaglutida, registrado por Novo Nordisk con el nombre de 'Ozempic', basada en una solicitud de nuevo fármaco complementario, para la indicación de la reducción del riesgo de episodios adversos cardiovasculares graves (MACE), entre los que se incluye la muerte cardiovascular, ataque al corazón o ictus no mortales en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular establecida.