Familias de pacientes con piel de mariposa piden que se financie el diagnóstico genético en el SNS

MADRID, 21 (EUROPA PRESS)

Las familias de pacientes con epidermólisis bullosa, una patología rara conocida también como 'piel de mariposa', han solicitado que se financie el diagnóstico genético en el Sistema Nacional de Salud (SNS), así como la figura de un fisioterapeuta en las consultas en las que se atienden estos casos.