Europa Press | 11 may, 2020 14:11
MADRID, 11 (EUROPA PRESS)
Enfermedades minoritarias como la Atrofia Muscular Espinal (AME), el Síndrome de Rett o la Esclerosis Lateral Amiotrófica Familiar (ELASOD1) han tenido históricamente muy escasas opciones terapéuticas. Esta situación, sin embargo, está cambiando gracias al desarrollo de la terapia génica, "uno de los campos de investigación más activos y prometedores de la medicina", según ha resaltado Ignacio Pascual, jefe de Servicio de Neuropediatría del Hospital Universitario La Paz (Madrid).