Europa Press | 20 dic, 2019 16:53
MADRID, 20 (EUROPA PRESS)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de que el Grupo de Coordinación de Procedimientos Descentralizados y de Reconocimiento Mutuo de la Red de Agencias de Medicamentos de los países de la Unión Europea (HMA, por sus siglas en inglés) ha actualizado el documento de preguntas y respuestas 'Información sobre nitrosaminas para titulares de autorizaciones de comercialización', señalando, entre otras cuestiones, que la presencia de nitrosaminas será evaluada en las autorizaciones de comercialización de medicamento.