Europa Press | 05 sep, 2018 16:58
MADRID, 5 (EUROPA PRESS)
La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización para mepolizumab, registrado por GlaxoSmithKline con el nombre de 'Nucala', como tratamiento complementario para el asma grave eosinofílica refractaria en pacientes pediátricos de entre 6 y 17 años de edad.