Europa Press | 04 feb, 2019 16:46
MADRID, 4 (EUROPA PRESS)
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva para la recomendación de dacomitinib, registrado por Pfizer con el nombre de 'Vizimpro', 45 miligramos en monoterapia como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico con mutaciones activas del factor epidérmico de crecimiento (EGFR, por sus siglas en inglés).