EMA aconseja a laboratorios de fármacos 'sartanes' que revisen sus procesos de fabricación para evitar las nitrosaminas

MADRID, 8 (EUROPA PRESS)

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha concluido el arbitraje realizado por la presencia de nitrosaminas en los medicamentos del grupo de los 'sartanes' incluyendo candesartán, irbesartán, losartán, olmesartán y valsartán, recomendando a los laboratorios fabricantes de principios activos incluidos en el arbitraje revisar sus procesos de fabricación para evitar la presencia de nitrosaminas.