Europa Press | 28 feb, 2020 14:11
MADRID, 28 (EUROPA PRESS)
La hipofosfatemia ligada al Cromosoma X (XLH) es la causa más común de raquitismo hereditario y, según la nefróloga pediátrica María Isabel Luis Yanes, "es clave el diagnóstico precoz, ya que afecta a los huesos en pleno crecimiento, y el poder tratarla rápidamente minimiza la afectación y las secuelas que produce en los niños".