El desarrollo y aprobación de fármacos contra el cáncer se demora hasta 9 años en Europa, según estudio

MADRID, 4 (EUROPA PRESS)

El tiempo promedio desde el inicio de la fase I de investigación de un medicamento contra el cáncer hasta la licencia de comercialización otorgada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) aumentó a 9,1 años entre el periodo 2009-2016, con respecto a los 7,8 años de 2000-2008, según ha concluido un estudio del Instituto Británico para la Investigación del Cáncer (ICR, por sus siglas en inglés).