Europa Press | 04 dic, 2018 18:09
MADRID, 4 (EUROPA PRESS)
Investigadores de la Universidad de Delaware (Estados Unidos) han diseñado una nueva terapia génica para trastornos de la sangre que consiste en micropartículas que entregan material regulador del gen para entregar ADN plasmídicos y pequeños ARN a células madre hematopoyéticas.