Europa Press | 15 abr, 2020 10:14
MADRID, 15 (EUROPA PRESS)
Merck y Pfizer han anunciado la finalización de la presentación de una solicitud de comercialización a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para 'Bavencio' (avelumab) como tratamiento de mantenimiento en primera línea de pacientes con carcinoma urotelial (CU) localmente avanzado o metastásico. La FDA concedió la designación de terapia innovadora a avelumab para esta indicación.