Europa Press | 03 jun, 2020 10:46
MADRID, 3 (EUROPA PRESS)
PharmaMar ha anunciado que la Administración de Productos Terapéuticos australiana (TGA, por sus siglas en inglés) ha concedido a lurbinectedina la designación de 'Provisional Approval Pathway', basada en el estudio basket de fase II de lurbinectedina como agente único, que evalúa su eficacia y seguridad en pacientes de cáncer de pulmón microcítico que han sufrido una recaída después de ser tratados con la terapia estándar basada en el platino, con o sin inmunoterapia.