AbbVie pide a la EMA y la FDA la autorización de comercialización de upadacitinib para artritis reumatoide

MADRID, 9 (EUROPA PRESS)

AbbVie ha presentado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés, y a la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés), la solicitud de autorización de comercialización para upadacitinib, un fármaco oral en fase de investigación para la inhibición selectiva de la JAK1, para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) de moderada a grave en adultos.