PharmaMar anuncia avances en lurbinectedina con pacientes japoneses

PharmaMar ha anunciado este martes que su estudio de fase I, para determinar la dosis en pacientes japoneses con tratamiento de lurbinectedina, en monoterapia, para tumores sólidos avanzados, ha alcanzado su objetivo. La dosis recomendada es de 3,2 mg/m2 -la misma que en los pacientes occidentales- con el uso de factores estimulantes de colonias.