Europa Press | 08 nov, 2017 19:55
MADRID, 8 (EUROPA PRESS)
Pharmamar prevé una opinión en contra de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) a la aprobación de la solicitud de autorización de comercialización para Aplidin en la indicación de mieloma múltiple presentada en octubre de 2016, informó la empresa a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).