Economía.- Oryzon recibe autorización de la FDA para estudio con iadademstat en pacientes con carcinomas neuroendocrinos

MADRID, 8 (EUROPA PRESS)

Oryzon Genomics ha recibido la aprobación por la U.S. Food and Drug Administration (FDA) de la IND (Investigational New Drug application) para iniciar un estudio colaborativo de fase II con iadademstat en pacientes con carcinomas neuroendocrinos (CNE) de alto grado en recaída/refractarios, informó la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).